II Curso de Atualização em Oncogenética

Aula ao vivo com transmissão online

Horário: 17h30 às 21h00

Coordenação:
Dra. Maria Isabel Waddington Achatz
Dra. Renata Lazari Sandoval

Apresentação:
O câncer é uma doença genética. No entanto, estima-se que aproximadamente 10% dos cânceres sejam hereditários. Estes ocorrem devido a variantes patogênicas germinativas que ocorrem em um dos genes de predisposição ao câncer conhecidos, levando a maior risco para o desenvolvimento de neoplasias. A identificação de pacientes em risco é fundamental pois (1) permite a definição de estratégias de redução de risco, por meio de exames de rastreamento ou mesmo cirurgias profiláticas; (2) permite a definição de variantes em genes específicos que vão permitir o uso de drogas alvo que apresentam melhor resposta, a medicina de precisão; (3) permite a identificação e diagnóstico de familiares que podem apresentar risco aumentado para o câncer.

O curso de atualização em Oncogenética visa atualizar profissionais que já atuam na assistência ao paciente oncológico permitindo a melhor compreensão das síndromes de predisposição hereditária ao câncer, assim como a introdução ao aconselhamento genético, indicação de testes genéticos moleculares e conduta no rastreamento destes pacientes. Ao longo do curso serão abordados pelos maiores especialistas na área:

  • Os métodos de diagnóstico molecular das síndromes de predisposição hereditária ao câncer;
  • As diferentes síndromes de predisposição hereditária ao câncer como a síndrome de câncer de mama, ovário e pâncreas hereditária, síndrome de Cowden, síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Lynch, polipose adenomatosa familiar e outras síndromes de polipose hereditária, síndromes de melanoma hereditário, neoplasias endócrinas múltiplas, neurofibromatose, síndrome de Gorlin, síndrome de predisposição hereditária ao câncer de próstata, síndrome de Von Hippel Lindau, síndromes de câncer renal hereditário, entre outras;
  • Serão avaliados os aspectos psicológicos, legais e éticos da avaliação de risco para câncer e o manejo multidisciplinar.

Diferenciais:

  • Aulas teórica seguidas de discussão de casos voltados para a prática;
  • Aulas em formato “ao vivo” onde o aluno pode interagir com o professor;
  • Conteúdo completo, disponibilizado ao longo de 2 meses;
  • Docentes atuantes e renomados na área.

Calendário do curso

Encontro I 05/ago/21
Encontro II 12/ago/21
Encontro III 19/ago/21
Encontro IV 26/ago/21
Encontro V 02/set/21
Encontro VI 09/set/21
Encontro VII 16/set/21
Encontro VIII 23/set/21
Encontro IX 30/set/21

Público-alvo:
médicos e enfermeiros.

Investimento:R$ 750,00

Forma de Pagamento: Cartão de crédito em até 12 vezes.

Observação: O conteúdo das aulas gravadas continuarão disponíveis na plataforma pelo período de 03 meses após a data de realização do último módulo. Ao final deste período, será concedido certificado digital aos inscritos.

IMPORTANTE: o acesso ao portal do curso e ao conteúdo das aulas será habilitado em até 72h após o pagamento da taxa de inscrição, devido ao prazo de compensação bancária.

Inscrições


Programação Módulo 1: Introdução

Data

Horário

Tema/Palestrante

05/agosto

Quinta-feira

17h30 – 17h40

Abertura

17h40 – 19h10

Bases da genética médica e molecular na Oncogenética

Palestrante: Patricia Ashton-Prolla, HC - UFRGS

19h10 – 19h30

Intervalo

19h30 – 21h00

Aconselhamento genético nas síndromes de predisposição ao câncer

12/agosto

Quinta-feira

17h30 – 19h00

Bioética na Oncogenética

19h00 – 19h30

Intervalo

19h30 – 21h00

Avaliação molecular somática vs. germinativa de genes de predisposição ao cancer: técnicas e interpretação

Programação: Módulo 2: Diagnóstico e manejo das principais Síndromes de predisposição ao câncer

Data

Horário

Tema/Palestrante

19/agosto

Quinta-feira

17h30 – 18h30

Síndrome do câncer de mama, ovário e pâncreas hereditário

18h30 – 19h15

Intervalo

19h30 – 21h00

Síndrome de Li-Fraumeni

26/agosto

Quinta-feira

17h30 – 18h15

Síndromes do trato Digestório I: Síndrome de Lynch e Polipose Adenomatosa Familial

19h00 – 19h30

Intervalo

19h30 – 21h00

Síndromes do trato Digestório II:  outras poliposes, Síndrome do Câncer gástrico hereditário difuso e GIST familiar

02/setembro

Quinta-feira

17h30 – 19h00

Genes de moderada penetrância

19h00 – 19h30

Intervalo

19h30 – 20h15

Câncer infantil e síndromes de predisposição ao câncer

20h15 – 21h00

Hamartomatoses: Síndrome de Cowden, Síndrome de Banaya-Ruvalcaba-Riley, Síndrome de Peutz-Jeghers

09/setembro

Quinta-feira

17h30 – 19h00

Genodermatoses: Neurofibromatose 1, Neurofibromatose 2

19h00 – 19h30

Intervalo

19h30 – 21h00

Síndromes do sistema Endocrinológico: Neoplasia endócrina múltipla 1 e Neoplasia endócrina múltipla 2, Câncer de tireóide não medular herdado, Síndrome do Paraganglioma e feocromocitoma hereditário

16/setembro

Quinta-feira

17h30 – 19h00

Síndromes do trato Genitourinário I: Sd. Câncer de Próstata hereditário e Sd. Von Hippel Lindau

19h00 – 19h30

Intervalo

19h30 – 21h00

Síndromes do trato Genitourinário II: Sd. do câncer renal hereditário,  Síndrome da Leiomiomatose e do câncer renal

23/setembro

Quinta-feira

17h30 – 19h00

Síndromes Neurocutâneas: Melanoma Hereditário, Síndrome de Gorlin, Esclerose Tuberosa, Xeroderma Pigmentoso

19h00 – 19h30

Intervalo

Programação Módulo 3: Abordagem do Paciente em Risco

Data

Horário

Tema/Palestrante

23/setembro

Quinta-feira

19h30 – 21h00

Pesquisa translacional nas síndromes de predisposição cancer

30/setembro

Quinta-feira

17h30 – 19h00

Risco poligênico no contexto do câncer esporádico e nas síndromes genéticas de predisposição ao câncer

19h00 – 19h30

Intervalo

19h30 – 20h45

Famílias de alto risco na ausência de variantes patogênicas: o que fazer? Modificadores de risco e modelos de risco

20h45 – 21h00

echamento do curso

Informações Gerais

Informações e Inscrições

Telefone: 11 3394-0100
Email: iep@hsl.org.br

Estacionamento

Serviço de manobrista – Pago no local
Rua Professor Daher Cutait, 69 – Bela Vista.

Certificado

Disponível no final do curso com carga horária.

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