Aula ao vivo com transmissão online
Horário: 17h30 às 21h00
Coordenação:
Dra. Maria Isabel Waddington Achatz
Dra. Renata Lazari Sandoval
Apresentação:
O câncer é uma doença genética. No entanto, estima-se que aproximadamente 10% dos cânceres sejam hereditários. Estes ocorrem devido a variantes patogênicas germinativas que ocorrem em um dos genes
de predisposição ao câncer conhecidos, levando a maior risco para o desenvolvimento de neoplasias. A identificação de pacientes em risco é fundamental pois (1) permite a definição de estratégias de redução de risco, por meio de
exames de rastreamento ou mesmo cirurgias profiláticas; (2) permite a definição de variantes em genes específicos que vão permitir o uso de drogas alvo que apresentam melhor resposta, a medicina de precisão; (3) permite a identificação
e diagnóstico de familiares que podem apresentar risco aumentado para o câncer.
O curso de atualização em Oncogenética visa atualizar profissionais que já atuam na assistência ao paciente oncológico permitindo a melhor compreensão das síndromes de predisposição hereditária ao câncer, assim como a introdução ao aconselhamento genético, indicação de testes genéticos moleculares e conduta no rastreamento destes pacientes. Ao longo do curso serão abordados pelos maiores especialistas na área:
Diferenciais:
Encontro I | 05/ago/21 |
Encontro II | 12/ago/21 |
Encontro III | 19/ago/21 |
Encontro IV | 26/ago/21 |
Encontro V | 02/set/21 |
Encontro VI | 09/set/21 |
Encontro VII | 16/set/21 |
Encontro VIII | 23/set/21 |
Encontro IX | 30/set/21 |
Público-alvo:
médicos e enfermeiros.
Investimento:R$ 750,00
Forma de Pagamento: Cartão de crédito em até 12 vezes.
Observação: O conteúdo das aulas gravadas continuarão disponíveis na plataforma pelo período de 03 meses após a data de realização do último módulo. Ao final deste período, será concedido certificado digital aos inscritos.
IMPORTANTE: o acesso ao portal do curso e ao conteúdo das aulas será habilitado em até 72h após o pagamento da taxa de inscrição, devido ao prazo de compensação bancária.
Data |
Horário |
Tema/Palestrante |
05/agosto Quinta-feira |
17h30 – 17h40 |
Abertura |
17h40 – 19h10 |
Bases da genética médica e molecular na Oncogenética Palestrante: Patricia Ashton-Prolla, HC - UFRGS |
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19h10 – 19h30 |
Intervalo |
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19h30 – 21h00 |
Aconselhamento genético nas síndromes de predisposição ao câncer |
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12/agosto Quinta-feira |
17h30 – 19h00 |
Bioética na Oncogenética |
19h00 – 19h30 |
Intervalo |
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19h30 – 21h00 |
Avaliação molecular somática vs. germinativa de genes de predisposição ao cancer: técnicas e interpretação |
Data |
Horário |
Tema/Palestrante |
19/agosto Quinta-feira |
17h30 – 18h30 |
Síndrome do câncer de mama, ovário e pâncreas hereditário |
18h30 – 19h15 |
Intervalo |
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19h30 – 21h00 |
Síndrome de Li-Fraumeni |
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26/agosto Quinta-feira |
17h30 – 18h15 |
Síndromes do trato Digestório I: Síndrome de Lynch e Polipose Adenomatosa Familial |
19h00 – 19h30 |
Intervalo |
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19h30 – 21h00 |
Síndromes do trato Digestório II: outras poliposes, Síndrome do Câncer gástrico hereditário difuso e GIST familiar |
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02/setembro Quinta-feira |
17h30 – 19h00 |
Genes de moderada penetrância |
19h00 – 19h30 |
Intervalo |
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19h30 – 20h15 |
Câncer infantil e síndromes de predisposição ao câncer |
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20h15 – 21h00 |
Hamartomatoses: Síndrome de Cowden, Síndrome de Banaya-Ruvalcaba-Riley, Síndrome de Peutz-Jeghers |
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09/setembro Quinta-feira |
17h30 – 19h00 |
Genodermatoses: Neurofibromatose 1, Neurofibromatose 2 |
19h00 – 19h30 |
Intervalo |
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19h30 – 21h00 |
Síndromes do sistema Endocrinológico: Neoplasia endócrina múltipla 1 e Neoplasia endócrina múltipla 2, Câncer de tireóide não medular herdado, Síndrome do Paraganglioma e feocromocitoma hereditário |
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16/setembro Quinta-feira |
17h30 – 19h00 |
Síndromes do trato Genitourinário I: Sd. Câncer de Próstata hereditário e Sd. Von Hippel Lindau |
19h00 – 19h30 |
Intervalo |
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19h30 – 21h00 |
Síndromes do trato Genitourinário II: Sd. do câncer renal hereditário, Síndrome da Leiomiomatose e do câncer renal |
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23/setembro Quinta-feira |
17h30 – 19h00 |
Síndromes Neurocutâneas: Melanoma Hereditário, Síndrome de Gorlin, Esclerose Tuberosa, Xeroderma Pigmentoso |
19h00 – 19h30 |
Intervalo |
Data |
Horário |
Tema/Palestrante |
23/setembro Quinta-feira |
19h30 – 21h00 |
Pesquisa translacional nas síndromes de predisposição cancer |
30/setembro Quinta-feira |
17h30 – 19h00 |
Risco poligênico no contexto do câncer esporádico e nas síndromes genéticas de predisposição ao câncer |
19h00 – 19h30 |
Intervalo |
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19h30 – 20h45 |
Famílias de alto risco na ausência de variantes patogênicas: o que fazer? Modificadores de risco e modelos de risco |
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20h45 – 21h00 |
echamento do curso |
Sírio-Libanês Ensino e Pesquisa
Rua Professor Daher Cutait, 69 – Bela Vista - São Paulo – SP – Brasil
Telefone: 11 3394-0100
Email: iep@hsl.org.br
Serviço de manobrista – Pago no local
Rua Professor Daher Cutait, 69 – Bela Vista.
Disponível no final do curso com carga horária.